Ficha de curso: Tumor disembrioplásico neuroepitelial
Actualizado el 07/10/2017 a las 09:46
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Definición
Tumores cerebrales benignos raros que forman parte de los tumores gliales. Clásicamente descubiertos ante una epilepsia temporal farmacorresistente en un paciente joven.
Clínica
Epilepsia clásicamente:
-farmacorresistente.
-de inicio clásicamente antes de los 20 años.
TC
Hipodensa.
A veces densidad próxima al LCR = puede orientar erróneamente hacia una secuela o una atrofia.
Puede erosionar la tabla interna de la bóveda craneal.
Realce tras contraste (cf RM).
Calcificaciones variables.
RM
Lesión corticosubcortical, a veces triangular con base cortical, bien delimitada. Hiposeñal T1. Hiperseñal T2. Posibilidad de múltiples componentes quísticos hipoT1 hiperT2 en burbujas de jabón. Signos negativos: sin edema perilesional. Realce variable: clásicamente sin realce. En el 40-50% de los casos: realce (nodular, más raramente anular). Es posible la aparición de un realce durante el seguimiento. Espectroscopia poco específica, sin embargo ausencia o ligero aumento de la colina (DD glioma).
Manejo
Exéresis quirúrgica, no imprescindible (solo si epilepsia farmacorresistente)