Ficha de curso: Síndrome de persistencia de los conductos de Müller
Actualizado el 03/10/2018 a las 14:54
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Definición
Forma rara de pseudohermafroditismo masculino interno.
Presencia en un individuo de útero, trompas y tercio superior de vagina, con genitales externos de tipo masculino; el cariotipo suele ser 46 XY.
Normalmente, a partir de la octava semana de gestación, la AMH secretada por las células de Sertoli del feto masculino provoca la regresión de las estructuras müllerianas. Solo persisten la hidátide de Morgagni, el utrículo prostático (equivalente rudimentario de la vagina y del cuello uterino) y el veru montanum, que representa el himen. Esta entidad es consecuencia de un déficit de AMH o de una resistencia tisular periférica a su acción debida a una anomalía de los receptores.
Clínica
El diagnóstico suele ser fortuito durante una intervención quirúrgica por Criptorquidia o cura de hernia.
El hallazgo con motivo de un Tumor testicular es excepcional.
Laboratorio
Cariotipo: confirma la masculinidad 46 XY,
Determinación de AMH y de estradiol plasmático con test de LH-RH.
TC
Presencia de útero, trompas y tercio superior de vagina, con genitales externos de tipo masculino.
RM
Ídem TC.
Manejo
- descenso escrotal a costa de una vasectomía de necesidad.
Clasificación
Tres grupos:
- grupo A: ambos testículos son intraabdominales (tipo femenino);
- grupo B: un testículo está en posición inguinal o escrotal, y el otro en posición intraabdominal (tipo masculino);
- grupo C: ambos testículos y las trompas se encuentran en el mismo hemiescroto (ectopia testicular transversa).